6 月 3 日，CDE 官网显示，舶望制药 1 类新药 BW-20507 注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为

　　BW-20507 是舶望制药自主研发的一种靶向乙型肝炎病毒（HBV）信使 RNA S 区域的小干扰 RNA（siRNA）分子，主要用于慢乙肝的治疗。

　　在 2025 年 5 月召开的欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上，舶望制药曾公布了 BW-20507 治疗慢性乙型肝炎的 I/IIa 期临床研究数据。EASL 年会上发布的关键研究数据显示：

　　在未同时接受 NUC 治疗的初治受试者中，同样观察到强有力的 HBV DNA 抑制。

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　　这项研究的主要研究者、2025 年 EASL 大会的报告作者、香港大学玛丽医院袁孟峰教授表示，「仅接受三剂 BW-20507 治疗，部分患者就已出现 HBsAg 清除，这在其他 siRNA 单药治疗中极为罕见。这些结果为慢乙肝患者带来了功能性治愈新希望。」

　　基于此次积极结果，舶望制药计划于 2025 年启动 BW-20507 的 IIb 期临床开发。单药 IIb 期研究预计于今年第二季度启动，联合治疗 IIb 期研究预计于第三季度启动，旨在进一步评估 BW-20507 在实现慢乙肝功能性治愈方面的潜力。